CH5126766 / VS-6766（简称CH）是一种试验性RAF-MEK抑制，defactinib是一种FAK抑制，临床之前学术研究显示这两种抑制合用可更必要抑制KRAS基因型的细胞内。AACR另据了这两种药协同病患KRAS基因型病征的I期临床学术研究，学术研究纳入了多种，我们主要另据KRAS基因型非小细胞内肺癌。
学术研究确定了这种协同病患的II临床学术研究录用剂量：CH 3.2mg，每周两次（周一、周四），defactinib 200mg，每天两次，上述药物每服用3周，停药1周。
学术研究中所10例KRAS基因型非小细胞内肺癌病征中所有7例病征较小，其中所1例较小超过30%，达致以外缓和，这例病征是KRAS G12V基因型。学术研究中所不止KRAS G12C基因型病征有较小，非KRAS G12C基因型病征也有较小。数据库而无须时10例病征中所有3例病患达致24周（共约6个月）。
图一 CH5126766协同defactinib的
学术研究中所最常见的不良反应是皮疹，肌酸激酶（CK）升极低，天冬氨酸转氨酶（AST）升极低，极低胆红素血症和恶心，不良反应多数是轻微，所有不良反应均催化反应。
CH5126766协同defactinib病患KRAS基因型非小细胞内肺癌有一定，而且未必之外KRAS G12C基因型，很多人进一步学术研究。
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