炎症小微恒定与牙周病发病系统关的的关键因素原炎症促炎细胞遗传物质的释放。本学术研究宗旨分析报告恒定炎症小微的蛋白的强调，即POPs、CARD和TRIM蛋白在牙周病当中的强调。
本学术研究共归属于68名参与者（34名男性和34名女性），根据临床参数将其分成四分组，仅限于牙周有益（H）、牙龈炎（G）、慢性牙周炎（CP）和侵袭性牙周炎（AgP）。给与患者的牙龈许多分组织抽取，RT-PCR分析催化反应炎症小微强调的分子，仅限于ASC， caspase‐1，IL‐1β，IL‐18， nucleotide‐binding domain，NLRP3， NLRP2， AIM2 ， POP1， POP2， CARD16， CARD18， TRIM16和TRIM20。
结果发现，与H分组比起，NLRP3和IL-1β在G分组、CP分组和AgP分组的强调上调（P
因此，活动性牙周病可能所致炎性小微恒定遗传物质的下调，而牙周病当中炎性小微恒定遗传物质可能会增加NLRP3和IL-1β的活性。
原文出处：
Kübra Aral，Differential expression of inflammasome regulatory transcripts in periodontal disease， journal of periodontology， 2020 May， doi：10.1002/JPER.19-0222
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