同时消除慢、快含有的提早交流电镁磁流（Ⅰks、Ⅰkr）；阻截超快激活的提早交流电镁磁流（Ⅰkur）和内向交流电镁磁流（Ik1）；
不同于其它 Ⅲ 类制剂（自由选择阻截 Ⅰkr），衍生物吡啶衍生物阻截三层心肌肌镁连接线，跨室壁复总括离散度缩小，尽管加长 QT，总括更少产生尖端力挽狂澜室速。
2. 镁连接线阻截（轻度）不同于其它 Ⅰ 类制剂，促高炎压更少，不増加死亡百余人，不消除心功能。3. 钙连接线阻截（轻度）消除早期后除总括（EAD）和提早后除总括（DAD），提高会有必要引起的高炎压，无微小负开放性肌力效用。4. 非竞争开放性消除 α、β 多巴胺能抗原部分消除这些抗原而不完全阻断不如此一来效用做抗原，而是阻止心肌细胞电子邮件传递，还能提高 β 抗原数须求量，压制交感高血压子系统活开放性，消除急开放性期的磁不稳定开放性，利于 VT/VF 防治。衍生物吡啶衍生物效用抑制高炎压效用降较低自国法开放性，加速窦开放性心国法（10%～15%）；
加长心房肌、心肌肌动作磁位时程和适当不应将期；
加长旁路在此之前向和逆向适当不应将期；
加速心房、心包结和心包旁路的神经。
抑制心肌缺炎效用降较低外周空气阻力并且加速自转，从而降较低心肌耗氧须求量；
如此一来效用做冠心病炎管平滑肌，消除 α 抗原，提高冠心病流须求量；
制剂负开放性肌力效用轻或无；
降较低主动脉压和外周空气阻力，从而依靠心输出须求量。
衍生物吡啶衍生物的病理应将用领域主要是在治疗法心国法不整、室开放性高炎压、顽固开放性室颤外科外科手术持续发展病患、充炎开放性心衰新设高炎压、心肌梗死新设高炎压等方面的应将用领域。1. 衍生物吡啶衍生物治疗法房颤、房扑（1）衍生物吡啶衍生物在房颤治疗法之中的应将用领域a. 房颤心肌百余人的高度集中1）录用常用具体情况Ⅰ 类录用：急开放性期常规微毛细血管 β 阻截剂、钙拮抑制剂；；还有心功能降较低的危重病患洋地黄或衍生物吡啶衍生物可常规；
；还有急开放性心肌梗死衍生物吡啶衍生物可常规。
Ⅱa 类录用：其他制剂物高度集中在先或有禁忌时，微毛细血管应将用领域衍生物吡啶衍生物。Ⅱb 类录用：制剂衍生物吡啶衍生物不有利于作为一线制剂物用做慢开放性房颤室百余人高度集中。2）搭配衍生物吡啶衍生物的优势兼 β 抗原阻截和钙行阻截的效用，既加速心包结神经，又消除心血管兴奋开放性，对心肌百余人的高度集中效用更为微小。3）用制剂剂须求量无论制剂或微毛细血管，一般开放性负荷须求量和依靠须求量即可。b. 房颤复国法时的应将用领域1）录用常用具体情况Ⅰ类录用：器质开放性脑出血病患房颤转复，衍生物吡啶衍生物可作为常规制剂。Ⅱa 类录用：急开放性转国法，与 ⅠC 类制剂物（萘卡尼、从新帕衍生物）更为：早期转复百余人（1 h 内），ⅠC 类制剂物较低衍生物吡啶衍生物；24 h 的转复百余人衍生物吡啶衍生物胜过 ⅠC 类制剂物。
转复 48 h 内房颤转复：先给微毛细血管负荷 150～300 mg 观注，20 mg/kg 24 h 观滴，适当转复百余人m 59%～95%。
超过 48 h 房颤转复：华法林抑制凝，INR 2.0～3.0；600 mg/d 一周，400 mg/d 一周，200 mg/d 依靠；必须转复者磁复国法，衍生物吡啶衍生物对减低直流磁复国法适当。
2）搭配衍生物吡啶衍生物的优勢转复百余人高；
避免多制剂联用；
超越了房颤转复的传统界限；
减低磁转复的成功百余人。
c. 房颤转复后依靠窦国法的治疗法录用常用：；还有心衰或高炎压左室肥厚病患窦国法的依靠，衍生物吡啶衍生物（Ⅰ类 C 级）：房颤复国法后频发或不用制剂必须保持窦国法者，须经常性用衍生物吡啶衍生物；
对于初发房颤，不论自发重启或复国法重启，不主张加用衍生物吡啶衍生物；
衍生物吡啶衍生物不用做房颤一级防治。
d. 衍生物吡啶衍生物在城外外科手术期心国法不整之中的应将用领域1）城外外科手术期房颤高发的主要原因年龄大，普遍存在不同程度的心肌缺炎和纤维化等基质；
对外科手术忧虑与恐惧及外科手术创伤引起的不适，使心血管张力与炎之中儿茶酚衍生物水平剧增。
2）与赞誉制剂及微毛细血管外能微小提高城外术期房颤存活百余人、高度集中房颤心肌百余人、缩减持续整整、病患能很好空腹、不提高城外术期并发症；
由于短期过量毒副反应将较小、术后房颤病患在接受 β 抗原阻截剂治疗法细化保留衍生物吡啶衍生物是合理的；
若无经常性常用指征，为提高过敏反应将在术后 6～12 周停运。
3）给制剂方法有制剂：缓慢给制剂：术在此之前 5 d 到术后 5 d 制剂衍生物吡啶衍生物 7 g；快速给制剂：术后 1 d 到术后 5 d 制剂衍生物吡啶衍生物 6 g（术在此之前 7～14 开始防治用衍生物吡啶衍生物，可显著适当地提高城外外科手术期房颤的遭遇）。
观注：制剂衍生物吡啶衍生物防治开放性用制剂对急诊外科手术病患不现实。
2. 衍生物吡啶衍生物在心房扑动之中的应将用领域房扑心肌百余人极难高度集中，行常须要较高的制剂物剂须求量，甚至两种或多种心包结阻截剂；
房扑病患依靠窦开放性心国法安全和适当，但方面报道及研究工作有限；
治疗法 Ⅰ 型房扑，射频融化胜过衍生物吡啶衍生物和其它抑制高炎压制剂物。
3. 衍生物吡啶衍生物在室开放性高炎压治疗法之中的应将用领域（1）微毛细血管衍生物吡啶衍生物的适应将证为高度集中炎流凝聚态稳定的单形开放性室速、不；还有 QT 间期加长的多形开放性室速、未能明确病人的长三 QRS 波波心动过速，在严重影响心功能受损的病患，衍生物吡啶衍生物胜过其他抑制高炎压制剂。（2）持续开放性室速持续整整以致于或有炎液凝聚态不稳定时，应将进行磁复国法，衍生物吡啶衍生物可防治入院。有器质开放性脑出血的非持续开放性室速，心腔内磁生理检查是赞誉预后的方法有之一诱导持续室速：加装 ICD，无条件加装者按持续开放性室速常规衍生物吡啶衍生物治疗法；
未诱导持续室速：治疗法器质开放性脑出血：β 阻截剂有助于复善病征和预后；室速发作频繁，病征微小者可用衍生物吡啶衍生物防治或提高发作。
4. 衍生物吡啶衍生物在顽固开放性室颤外科外科手术持续发展病患之中的应将用领域（1）外科外科手术持续发展手册宣称：各种高炎压若新设心功能不四轮驱动，衍生物吡啶衍生物应将作为常规制剂；
磁风暴行常须要磁转复治疗法，衍生物吡啶衍生物对于其它制剂物治疗法在先的反入院作的室开放性高炎压适当；
偏爱心肌梗死后病患的磁风暴，衍生物吡啶衍生物外用β-抗原阻截剂是最适当的方法有。
（2）室颤或无脉室速（外科外科手术持续发展）的抢救5. 衍生物吡啶衍生物治疗法充炎开放性心衰新设高炎压（1）手册的录用建议各种高炎压若新设心功能不四轮驱动，衍生物吡啶衍生物应将作为常规治疗法制剂物；（2）应将用领域衍生物吡啶衍生物的优势衍生物吡啶衍生物的负开放性力效用较轻，其降较低外周空气阻力的效用降较低了后负荷，使负开放性力的效用被抵消。此外，心力衰竭新设高炎压应将用领域衍生物吡啶衍生物治疗法时，虽然其加长 QT 间期，但属于外匀开放性加长，QT 离散度相当提高，使衍生物吡啶衍生物的致高炎压效用很小。
病理及循证医学档案都证实衍生物吡啶衍生物治疗法心衰新设高炎压时，适当而安全和，可做为常规制剂物。
6. 衍生物吡啶衍生物在心肌梗死新设高炎压治疗法之中的应将用领域（1）应将用领域录用炎凝聚态稳定的高炎压病患，微毛细血管注射衍生物吡啶衍生物常规；
急开放性冠心病综合征所致室早、室速、室颤或加速开放性室开放性自博心国法或室上开放性高炎压，衍生物吡啶衍生物为常规制剂物。
（2）应将用领域衍生物吡啶衍生物的优势具有微小抑制心肌缺炎效用而受限制做心梗；还有高炎压的治疗法；
抑制心肌缺炎效用必要：如此一来崛起冠心病炎管及竞争开放性拮抑制多巴胺的效用使冠心病崛起。
衍生物吡啶衍生物的给制剂方法有衍生物吡啶衍生物包括顿服、制剂及微毛细血管注射。1. 衍生物吡啶衍生物的顿服法给制剂剂须求量：30 mg/kg；
病理应将用领域：阵发开放性房颤；还有快速心肌百余人，或阵发开放性房颤必须自行转复者，须要很快地转复房颤或高度集中心肌百余人；
注意事项：严密监护下，完成一次制剂转复过程，多次转复适当而安全和时，可考虑院外自用；
病理赞誉：转复所须整整比制剂法短；身型较大者，剂须求量已接近椎荐制剂剂须求量上限，经验较更少。
2. 衍生物吡啶衍生物的制剂法给制剂剂须求量
（1）负荷须求量：住院病患制剂负荷须求量 1.2～1.8 g/d，分次过量，直到分之一 10 g 后复依靠须求量。门诊病患制剂负荷须求量 600 mg/d．分次过量，分之一达 10 g 后复依靠须求量；（2）依靠须求量：治疗法房颤或室开放性高炎压，依靠须求量 200～400 mg/d，依靠须求量越较低，高炎压入院百余人越高；治疗法室开放性高炎压时，制剂依靠须求量相对于大，用制剂第一年 400～600 mg/d，分次，过量第二年减须求量。一般并不认为，第一年依靠须求量必须较低于 400 mg/d，更少数病患可减 200～300 mg/d。适应将证：须要治疗法，但不普遍存在微小的炎流凝聚态障碍，不须要立即治疗法的高炎压。
注意事项：出现痰和之中枢神经子系统病征等副反应将时，应将提在此之前将依靠须求量减 200～300 mg/d 或更较低，女同开放性恋身型指数较较低者，负荷须求量及依靠须求量外允较较低，依靠须求量减 200 mg/d 后，室开放性高炎压易入院，可再予负荷须求量，或加服 β 抗原阻截剂。
3. 衍生物吡啶衍生物的微毛细血管应将用领域（1）微毛细血管注射与制剂的制剂理效用微小不同助溶特开放性方面：聚山梨醇甘油 80，具有一定降较低炎压和负开放性肌力效用；
抑制甲状腺素效用：可竞争开放性与甲状腺素抗原结合而产生类甲减样心炎管效用；
去氨基衍生物吡啶衍生物蓄积不够：衍生物吡啶衍生物主要代谢物，与原制剂效用相近，同位素更长。
（2）微毛细血管注射衍生物吡啶衍生物的效用优点负开放性肌力效用：β 阻截剂 ＋ 钙阻截剂 ＋ 助催化剂：严重影响心衰或急开放性失代偿开放性心衰者禁用；
降较低外周炎管空气阻力：麻痹炎管一降较低外周空气阻力一降较低炎压：快速给制剂时更为微小，须监测炎压；
提早的 Ⅲ 类抑制心失常制剂物效用：轻度镁阻截 ＋ β 阻截 ＋ 钙阻截：对所有折返开放性高炎压外有，消除窦房结和心包结神经速度，最大限度；还有心肌百余人较快的房开放性高炎压的治疗法。
（3）微毛细血管注射衍生物吡啶衍生物治疗法的适应将证（4）微毛细血管注射衍生物吡啶衍生物的给制剂剂须求量每日总剂须求量：一般不超过 2000 mg，更少数可用到 3000 mg；一般剂须求量：首次负荷剂须求量：10 min 内观注 150 mg；不理想或入院：间先于 10 min 可追加 150 mg。注意：24 h 内追加不超过 6～8 次，短整整内剂须求量m 5～10 mg/kg。持续观滴剂须求量：第一个 24 h 之中，在此之前 6 h：1 mg/min，后 18 h：0.5 mg/min。重症时的大剂须求量（指室颤或无脉开放性室速遭遇心脏骤停，连续 3 次磁除颤在先者）：予多巴胺后，可大剂须求量观注衍生物吡啶衍生物治疗法。负荷须求量：10 min 内观注 300 mg，必要整整先于 10 min 后追加 150 mg；
维特须求量：第一个 24 h 之中，在此之前 6 h：1 mg/min，后 18 h：0.5 mg/min。
（5）观注给制剂的注意事项结晶和稀释：5% 橄榄注射液稀释，降较低微毛细血管炎存活百余人，制剂物浓度应将保持在 2 mg/mL 以下。衍生物吡啶衍生物制剂物副反应将观注射复为制剂的方法有复变给制剂方式时，微毛细血管用制剂的整整越长，复为制剂在此之后过量的剂须求量相对于要小；
由于制剂衍生物吡啶衍生物在体外见效较慢，故两者交替时，制剂与微毛细血管用制剂允重叠受数天。
制剂衍生物吡啶衍生物复为微毛细血管给制剂的方法有停制剂整整短，可进行 5～7 天辨别；
以后仍必须制剂．微毛细血管给制剂剂须求量等于原制剂剂须求量的一半；
中年或有外科外科手术疟疾病患，微毛细血管剂须求量适当降较低。
衍生物吡啶衍生物的益处衍生物吡啶衍生物的过敏反应将衍生物吡啶衍生物与其他制剂物的相互效用注意病患的随访目的：赞誉制剂物的，来作调整衍生物吡啶衍生物达到炎制剂浓度稳态后的过量剂须求量，注意到和管控毒副反应将，辨别与其他制剂物和 ICD 之间的相互效用并做调整。整整：第一年 3 个月初ー次，以后每 6 个月初一次；病征：乏力，心悸，腹痛和头痛，身型复变，出现异常，视觉变化，皮肤复变，用制剂复变等；病症：基本生命病症，皮肤橙色，脉搏，甲状腺，气管啰同音，肝脏体积，神经子系统异常体现等；项目：磁解质，肝肾肺功能，甲状腺功能，胸片及心磁图等；注意事项：治疗法后曾避免较低镁。责编：ly
撰稿： 黄建琴
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