研究要点
来自洪都拉斯的研究显示，通过表征疗法，转回期心脏病高血压（已诱发至身体各部）的生存期可由以前的9个年末延长至30个年末；该研究透过高血压的的组织比对提取DNA并量化（所致的组织）的突变状况，基于突变为研究单纯缺少表征的疗法建议。洪都拉斯国家政府癌症研究所（INCan）的研究人员通过表征疗法使转回期心脏病高血压的生存期从9个年末延长到了30个年末，疗法时受试者已诱发至全身各部。
如果心脏病高血压的皮肤糖蛋白表现出新突变，那么就可能为他们缺少表征的疗法意图如针对脊椎动物标志物的靶向药物和口服药物。INCan所试验学和转化自然科学实验室的主任Gerardo Arrieta Oscar Rodriguez医生确信，在以前，所有的高血压都可能不感兴趣肌肉注射，而现在，医生不会为所有的上述高血压缺少统一的疗法意图，表征疗法意图方兴未艾。
根据INCan科学家的介绍，从高血压的组织电子束中提取DNA进行PCR扩增，然后对所致的组织的突变状况进行量化。
学术界称，重要的是对突变进行量化，以期发现哪些高血压具有易感性，并在此相结合给以表征疗法，举个唯子，线粒体的一个细胞因子皮肤糖蛋白细胞因子如果用到了特定突变，那么高血压即可不感兴趣针对这种脊椎动物标志物的靶向疗法，后者的毒性反应比传统习俗疗法和肌肉注射少得多。
为了具体洪都拉斯和西欧人群的突变频叛将，INCan所后曾利用了5000唯高血压数据（来自洪都拉斯，阿根廷，秘鲁，哥斯达黎加和秘鲁）。学术界发现，洪都拉斯心脏病高血压突变的频叛将是35%—40%，这种突变会对表征疗法造成了更好的减缓，并且并不需要区别于哪些高血压可造成了减缓。
学术界称，转回期心脏病受试者出新处80%转归有更佳，生存期延长三倍，高血压可获得30个年末的较佳生活习惯质量，而若不感兴趣肌肉注射，高血压的减缓叛将可能仅为30%。此外，学术界还再进一步探讨了线粒体表面分子以及特异性可调因子等的表示状况。
科学家反驳新，在更进一步的10年间，学术界将透过下一代测序仪对高血压的的组织的数十个相关基因进行突变量化，并对高血压展开表征疗法。
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编辑： 李林栋相关新闻
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