21世纪以来，迄今为止易牵涉到多起病原体缺陷导致传染病登革热——结核病、新的冠菌株和MERS病原体缺陷。在黄牛、猫和马来小熊猫中的传播者的β-病原体缺陷，在基因组上与SARS-CoV-1和SARS-CoV-2相似，并且通过人类所ACE2酶病毒人类所细胞，可引起严重急性肺部综合征（SARS）和中的东肺部综合征（MERS）的爆发，以及新的冠肺炎（COVID-19）的大风靡。
已从SARS-CoV-1病毒者中的分离显露能够中的和多种β-病原体缺陷并预防或治疗β-病原体缺陷病毒的交叉反应抗原，这为开发新的针对SARS菌株的β-病原体缺陷HIV获取了基础。在动物模型中的，也并未报道了能诱发显露了病原体缺陷交叉反应抗原的HIV。然而，目前尚不可信灵长类类动物的HIV接种是否能诱发针对SARS-CoV-1、β-病原体缺陷或SARS-CoV-2菌株的交叉反应抗原。
2021年5同年10日，杜克大学法学院的研究成果开发团队在 Nature 期刊上发表了一本书：Neutralizing antibody vaccine for pandemic and pre-emergent coroniruses 的研究成果期刊。
该研究成果开发新的了一种石墨烯HIV，辅以3M-052佐剂能诱发对类动物血液传播者的SARS-CoV-2和β-病原体缺陷的确保性病原体，能预防未来显然爆发的β-病原体缺陷大风靡，并为促使开发新的泛β-病原体缺陷HIV获取了一个技术SDK。
病原体缺陷的危险弱点是它们的酶结合碱基（RBD），坐落将菌株与人类所细胞酶连接的刺突上。此结合核苷酸使菌株能够进入人血液并引起病毒，但它也可以被抗原靶向。
研究成果开发团队确定了SARS-CoV-2上存在的一个特定酶结合碱基核苷酸，这使它们极易受到交叉反应抗原的攻击。
然后，研究成果开发团队内部设计了一种病原体球蛋白石墨烯外层HIV，对五只梅花鹿进行静脉注射，ACE2竞争性结合试验证明石墨烯HIV阻止了COVID-19病毒。与目前的HIVSDK或人类所的自然病毒相比，新的HIV还引起了类动物更高的中的和水平。
由于SARS-CoV-2反转株B.1.1.7正要全球传播者，因此特别关注。研究成果开发团队测试找到静脉注射了HIV的梅花鹿产生了针对该反转株的中的和抗原。
在人类所和类动物中的传播者的SARS系统性病原体缺陷始终是未来爆发的威胁。因此，研究成果开发团队检测了用RBD接种的梅花鹿病原体血清对SARS-CoV-1和猫CoV-WIV-1、猫CoV-SHC014菌株的中的和作用。两次病原体后，梅花鹿血液产生了中的和以上病原体缺陷的抗原。
为了确定HIV对病原体缺陷病毒的确保作用，研究成果开发团队对并未病毒了病原体缺陷的梅花鹿静脉注射该HIV，找到菌株病毒的症状得到缓解，炎症减缓，菌株终止了复制和播散，证明该HIV可以治疗病原体缺陷病毒。
总而言之，以Toll样酶激动剂3M-052为佐剂的RBD病原体能诱发灵长类类动物中的针对多种SARS系统性的人类所和猫β-病原体缺陷的交叉反应中的和抗原。3M-052为佐剂的RBDHIV将是一种很有前景的泛HIV开发新的SDK，为强攻病原体缺陷随即向人类所攻击铺平道路。
原始显露处：
Saunders， K.O.， Lee， E.， Parks， R. et al. Neutralizing antibody vaccine for pandemic and pre-emergent coroniruses. Nature (2021). https：//doi.org/10.1038/s41586-021-03594-0.
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