相当严重共同致得病得病（SCID）是由T线粒体和B线粒体（线粒体免疫和体液免疫）发育和功能障碍引起的一组异质性疾得病。造血线粒体重制是SCID的唯一治疗法新的方法，通过这种新的方法，在重制前就开展了标准的工程学疗法，以减少骨髓中血液干线粒体的数量，从而为NAD血液干线粒体植入让出自由空间。JSP191旨在引入才会对DNA造成破坏工程学药品。
生物新的技术公司Jasper Therapeutics今天公布了正在开展的JSP191多中心I期乳癌的最新的样本，JSP191是一款的抗病毒CD117单克隆抗病毒体，适用于治疗法相当严重共同致得病得病（SCID）。
来自I期次测试一位尚未开展过重制的SCID患者（一个6个月大的婴儿）的样本说明，在干线粒体重制早先单剂JSP191的给药可有效创建持续性的NAD嵌合。样本由斯坦福大学Rajni Agrawal-Hashmi博士在第62届美国血液学才会（ASH）年才会上刊登。
Jasper Therapeutics研究与开发指派副总裁Kevin N. Heller博士说：“我们以前已经证明，JSP191可以取得成功地用作先前重制失败的SCID患者的单一麦芽糖剂。在ASH 2020上展示的这项新的样本说明，在接受首次重制的SCID婴儿中授予了取得成功，这证明了使用JSP191替代目前为止在重制前可用干线粒体的工程学疗法的有效性”。
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