前列腺癌是在世界上女性最常见的恶性，是癌症涉及死亡的第二大原因。转移后病患者的中位存活时间段为9个年底至3年。HER2特征性前列腺癌约占所有前列腺癌的65%。目前还不会针对这类前列腺癌的抑制剂本品。心肌生成与生长和转移密切涉及，抗心肌生成战略是冠心病前列腺癌极其重要的疗程战略之一。贝伐珠单抗在冠心病前列腺癌的疗程中显示出新一定的，建立联系疗程作为HER2特征性冠心病前列腺癌的一线和二线疗程，显著延长了中位无困难重重存活期(PFS)。了了替尼是一种本品小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，可选取性抑制心肌内皮生长因子受体2 (VEGFR2)，单药剂疗程对三特征性和非三特征性冠心病前列腺癌有一定。本品充分利用泊苷是冠心病前列腺癌病患者的选取之一，其中位无困难重重存活期(PFS)为5个年底，中位总存活期(OS)为16个年底，神经毒素都从。因此，我国学者开展了涉及研究工作来评估了了替尼和充分利用泊苷胶囊疗程冠心病前列腺癌病患者的。涉及结果刊发在Frontiers in Oncology杂志上。
研究工作划入HER2特征性冠心病前列腺癌（MBC）病患者，既往遵从过蒽环类和缬草类本品疗程，至少遵从过1线疗程后困难重重。在ECOG评价为0 -1和2的病患者中，了了替尼的开端浓度大致相同500和425 mg。充分利用泊苷胶囊以50 mg/ m2的浓度给药剂，第1 ~ 10天，每 21天天周期。主要终点为客观更为严重率(ORR)。次要终点包括无困难重重存活期(PFS)、疾病控制率(DCR)、总存活期(OS)和可靠性。
31名特实有的病患者被划入可靠性和评估。中位随访时间段为11个年底。根据RECIST 1.1标准，研究工作中不会病患者获得完全更为严重（CR），11实有病患者(35.5%)获得部分更为严重(PR)， ORR为35.5%(11/31)，16实有病患者(51.6%)病情平稳(SD)。22实有(71.0%)病患者出新现不同程度的缩减。DCR为87.1%(27/31)。
评估
中位无困难重重存活期为6.9个年底(95% CI 6.0 7.9)。中位OS为20.4个年底(95% CI 11.4 29.3)。
PFS
16实有(51.6%)ECOG评价为2分的病患者遵从了了了替尼浓度425 mg的疗程，15实有(48.4%)ECOG评价为0分的病患者遵从了了了替尼浓度500 mg的疗程;中位PFS大致相同6.9个年底(95% CI 5.3 8.6m)和6.6个年底(95% CI 1.4 11.7)，差异无博弈论意义(p=0.56)。激素受体阳性和激素受体特征性病患者的中位PFS大致相同7.4个年底(95% CI 6.0-8.8)和3.1个年底(95% CI 1.0-5.2, p=0.04)。有无肌肉组织转移的病患者中位无困难重重存活期(PFS)差异无博弈论意义(p=0.82)。分别有11实有(35.5%)、11实有(35.5%)、9实有(29.0%)遵从了1、2、3种疗程方案。他们的中位PFS系数大致相同6.6个年底(95% CI 3.4 9.7)、6.9个年底(95% CI 0.4 13.4)和7.0个年底(95% CI 3.6 10.5, p=0.82)。
研究工作找到，合并有高血压病患者的中位PFS值得注意长于无高血压病患者[7.4个年底(95% CI 6.0 8.44) vs 2.6个年底(95% CI 2.2 3.0)， HR 0.28 (95% CI 0.1 0.8)， p=0.022];合并有蛋白尿病患者的中位PFS也值得注意长于无蛋白尿病患者[8.1个年底(95% CI 2.4-13.9) vs 4.0个年底(95% CI 0.1-7.9)， HR 0.38 (95% CI 0.15-0.94)， p=0.036]。
有无高血压、蛋白尿的PFS
最常见的3/4级疗程涉及AEs为高血压(12/ 31,38.7%)、疲劳(3/ 31,9.7%)、血小板减少(3/ 31,9.7%)。
综上，研究工作表明，了了替尼建立联系充分利用泊苷胶囊对冠心病HER2特征性前列腺癌病患者直接且可耐受。低浓度的了了替尼提供同等的以及神经毒素过重。
原始出新处：
Hu N, Zhu A, Si Y, et al(2021)A PhaseII,Single-Arm Study of Apatinib and Oral Etoposide in Heily PreTreated Metastatic Breast Cancer. Front. Oncol. 10:565384.doi: 10.3389/fonc.2020.565384
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