据悉显示，里国的增重所部和发病所部都在不断的升高，从1992年到2015年，增重所部从13%升高到了30%，发病所部从3%升高到了12%。同时里国学龄前和儿童的发病所部也在加速增高，从2002年到2015年，学龄前和儿童增重所部从4.9%升高到9.6%，发病所部从2.1%升高到6.4%，政治形势十分不利。
减肥值得一提的是家庭方式则干预，包括减少摄入和增高消耗。如果通过家庭方式则干预还是不会成功管控肥胖，则或许可考虑药物疗法。本文说明了了有关利弊的当前确凿证据。
分析执法人员索引了多个数据集库2021年3月23月末完整版的关于增重或肥胖的成年人服食的随机对照试验性，通过频所部随机效应因特网荟萃系统性说明了确凿证据。
通过索引筛选，有143项试验性符合纳入条件，共涵盖49810位受试者。除左旋肉碱（levocarnitine）均，与单纯扭曲家庭方式则相对，所有药物都成功降低了受试者的肥胖；所有在此之后数据集均称之为与家庭方式则干预进行相当。
对有利和无害结果的相对之下制约
里高等级确凿证据证实，芬特明-托吡酯（phentermine–topiramate）是最有效地的（肥胖减轻≥5%的优势比[OR] 8.02, 95% CI 5.24-12.27；肥胖减轻百分比的平均差[MD] -7.97, 95% CI -9.28~-6.66），其次是GLP-1细胞因子低剂量（OR 6.33, 95% CI 5.0-8.0; MD -5.76, 95% -6.3~-5.21）。但是，纳曲苯-安非他苯（Naltrexone–bupropion，OR 2.69）、芬特明-托吡酯（2.40）、GLP-1细胞因子低剂量（OR 2.17）和奥利录事他（1.72）与避免复发的不顺政治事件增高有关。
肥胖从终端到因不顺政治事件而停用的百分比变化
在当场系统性里，与其他药物相对，录事美鲁肽（semaglutide，GLP-1细胞因子低剂量）在不尽相同选择性政治事件风险的情形，更也许使肥胖减少5%及以上。
综上，在增重和肥胖的成年人里，芬特明-托吡酯和GLP-1细胞因子低剂量被确实是比较好的物；在GLP-1低剂量里，录事美鲁肽也许是最有效地的。
值得注意来历：
Qingyang Shi, et al. Pharmacotherapy for s with overweight and obesity: a systematic review and network meta-ysis of randomised controlled trials. The Lancet. December 08, 2021. (21)01640-8
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