主要症状表现为男、女两种普遍性别的小头，即下垂或者有，两侧有各有不同某种程度的融合；尿道下裂、大部近于阴囊内有阴囊，第二第二普遍性征可为未婚或女普遍性。两普遍性小头（Hermaphroditism）是由于遗传基因或不明原因引起普遍性分化错乱或先天普遍性内排泄失调肇因。在同一人体液，具备乳腺和阴囊两种组织者，统称智两普遍性小头（True Hermsphroditism）；在体液只有一种生殖，而主要症状与生殖不恰当者，统称假两普遍性小头，包括未婚假两普遍性小头与女普遍性假两普遍性小头。两普遍性小头比较有名。
分类
（一）智两普遍性小头
智两普遍性小头者体液具备成年期机制不等的乳腺和阴囊组织。可能一侧为乳腺，另一侧为阴囊；亦可能一侧或两侧为乳腺。主要症状多数与毗连的生殖完全符合，卵平卧分之二有尿道。一般都有子宫，但其成年期某种程度各有不同。体液的生殖都可能有排泄功能普遍性，第二第二普遍性征以优势普遍性激素而决定。主要症状男女不清伴有小头，未婚皆阴与成年期不良。青春期后有受孕周期普遍性变化；成年期如未婚。染色体组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等嵌合体。在46，XX核型的该病患体液可携带来放射Y便利商店遗传基因的阴囊决定特异普遍性。准予收治过1例46，XX染色体组型的智两普遍性小头，妊娠3次、计划生育两次，近足月剖宫产未获一个正常男婴；流行病学检查证实其生殖双侧均为卵平卧。
（二）假两普遍性小头
未婚假两普遍性小头 即未婚神经质。此类病患除主要症状部分神经质皆，其染色体组型如内生殖系统均为正常未婚。其主要症状表现为增大及两侧大各有不同某种程度的融合。
（1）肾上腺第二普遍性征综合征（adrenogenital syndrome），实为先天普遍性肾上腺皮质增生，是一种隐普遍性基因缺点遗传基因病，由于缺少合成肾上腺皮质激素的某些核糖体，使肾上腺生成氢化可的松忽视，垂体排泄ACTH增大，致肾上腺皮质游离排泄太多的雄普遍性激素，使未婚胎儿主要症状成年期神经质，病患尿中排17-酮量增高。
（2）父母在孕期可用太多雄普遍性激素作用的药物，如人工合成的孕激素在体液可转化为雄普遍性激素样作用，可导致未婚胎儿主要症状成年期神经质，这类病患很少见，其尿中17-酮排出量正常。其与尿道可能携手开口于下方。
（工读编辑：黄秀杰）相关新闻
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