肌肉组织未能转变多形性病症(UPS)是一种转变不明显的病症。在即使如此的几十年里面，辅助研究者的困难重重和对在此之后UPS诊疗的回顾，通过排除更具体的恶性，缩小了UPS的一般而言。但是，这些研究者并不多有针对多形性尸淋巴的。本研究者的目的是探讨除此以外变性大细胞核遗传病、原发性大B细胞核遗传病、组织细胞核病症、髓系病症和滤泡性小脑柱状细胞核病症等多形性尸淋巴的误诊比由此可知。
对61由此可知UPS患者展开组织集成电路和免疫组化SNP，并对可疑患者展开县区切片系统性。5由此可知候选HS患者仅局部无症柱状，最多染色1由此可知，一般来说染色在较小的、非多形性的细胞核里面。最终，UPS不符合除此以外变性大细胞核遗传病、原发性大b细胞核遗传病、髓样病症、滤泡小脑柱状细胞核病症或HS的基准。
研究者结果表明，躯体肌肉组织的UPS不太可能代表错误分类的造尸系统恶性。排除HS是最具挑战性的，但是在这种情况下，对PU.1（一种核子酪氨酸因子）的免疫染色可能较易解释。
原始出处：
John Cannatella, MD，Karthik Ganapathi, MD, PhD，Hematolymphoid Neoplasms Rarely Mimic Undifferentiated Pleomorphic Sarcoma of Soft Tissue
相关新闻
相关问答
